Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гипосарт Н может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препаратов гидрохлоротиазида+кандесартана:
разрушение эритроцитов крови по различным причинам (гемолитическая анемия),
тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции),
преходящая нечеткость изображения,
поражение сосудов кожи (некротизирующий ангиит (васкулит, кожный васкулит)),
респираторный дистресс-синдром (включая пневмонит и отек легких),
воспаление поджелудочной железы (панкреатит),
желтуха (внутрипеченочная холестатическая желтуха),
тяжелое поражение кожи (токсический эпидермальный некролиз)
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)
нарушение функции печени или воспалительное поражение печени (гепатит),
тяжелая форма аллергической реакции (ангионевротический отек),
нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
близорукость (острая миопия),
повышение внутриглазного давления (острая закрытоугольная глаукома),
скопление жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот),
хроническое заболевание аутоиммунной природы (системная красная волчанка), кожная красная волчанка.
Прекратите прием препарата Гипосарт Н и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гипосарт Н:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
Снижение содержания натрия в крови (гипонатриемия), легкое головокружение/головокружение/ ложное ощущение вращения человека вокруг предметов либо окружающих вещей вокруг человека (вертиго), инфекции органов дыхания (респираторные инфекции), головная боль, повышение уровня мочевой кислоты в крови (гиперурикемия), выделение глюкозы с мочой (глюкозурия), слабость, повышение концентрации холестерина и триглицеридов.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
Снижение артериального давления при изменении положения тела (ортостатическая гипотензия), отсутствие аппетита (анорексия), потеря аппетита, раздражение желудка, частый, жидкий стул (диарея), запор, повышенная чувствительность к солнечному излучению (реакции фотосенсибилизации)
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
нарушение сна, депрессия, беспокойство, ощущение «ползания мурашек» (парестезия), нарушения ритма сердца (аритмии), мышечный спазм, воспалительное заболевание почек (нарушение функции почек и интерстициальный нефрит), лихорадка, повышение концентрации азота мочевины крови и креатинина в сыворотке (при монотерапии гидрохлоротиазидом, обычно в дозе 25 мг или более).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)
Повышение уровня калия в крови (гиперкалиемия), кашель, тошнота, повышение активности «печеночных» ферментов, кожный зуд, боль в спине, боль в суставах (артралгия), боль в мышцах (миалгия)
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
Слабость.
Лабораторные показатели
В целом, клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей при применении гидрохлоротиазида+кандесартана не отмечено.
Повышение концентрации мочевой кислоты и активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) (печеночного фермента) в сыворотке крови и концентрации глюкозы в крови были отмечены как побочные эффекты, встречающиеся при применении гидрохлоротиазида+кандесартана.
У отдельных пациентов, принимавших гидрохлоротиазид+кандесартан, наблюдалось незначительное снижение гемоглобина и повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) (печеночного фермента) в сыворотке крови. Также наблюдалось повышение концентрации показателей функции почек - креатинина, мочевины, гиперкалиемия (повышение содержания калия в крови) и гипонатриемия (понижение содержания натрия в крови).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.